El término médico oficial para la atrofia cerebelosa en Taiwán es «Degeneración Espinocerebelosa», con el código de diagnóstico ICD G11.1. Está clasificado como una enfermedad rara, afectando principalmente al cerebelo y a la médula espinal como parte de las enfermedades neurodegenerativas. La atrofia cerebelosa puede ser categorizada en tipos genéticos y esporádicos. Para los portadores diagnosticados del tipo genético, los médicos asisten en la aplicación para el registro de enfermedades catastróficas, lo cual se anota en la tarjeta de seguro de salud. Actualmente, las personas con el tipo esporádico no pueden ser registradas directamente como enfermos catastróficos; las aplicaciones deben ser hechas por el médico basadas en los síntomas del paciente ante la Administración Nacional de Salud. En consecuencia, la TSAA ha establecido una asociación de pacientes para abogar por los derechos de aquellos con enfermedades raras y para proporcionar un ambiente de apoyo y aliento entre los pacientes.
DE-YI Internacional ha proporcionado donaciones benéficas a la Asociación de Ataxia Espinocerebelosa de Taiwán (TSAA) durante muchos años, demostrando un compromiso con el cuidado de los desfavorecidos. En apoyo a TSAA, DE-YI Internacional participa activamente en los eventos de la asociación y responde con entusiasmo a las iniciativas de bienestar público. Coincidiendo con el 20º aniversario de la asociación, el Correo Chunghwa obsequió a TSAA con 1,000 sellos conmemorativos personalizados que presentan la obra «Ballet Girl» de una joven con ataxia espinocerebelosa. TSAA compartió este gesto conmovedor con su socio benéfico, Deyi Internacional, invitándolos a unirse para honrar el coraje de estos luchadores por la vida.